CAS 127-19-5 디메틸아세트아미드(DMAC 또는 DMA)제약 산업에서 사용되는 FDA{0}}승인된 극성이 높은-비양성자성 용매입니다. 이는 약물 합성, 제약 중간체 생산, 유기 합성을 위한 반응 매체 및 정제 공정에 일반적으로 적용됩니다. 강력한 용매화 능력, 높은 끓는점 및 화학적 안정성으로 인해 DMAc는 반응 효율을 향상시키고 복잡한 제약 화합물의 제조를 지원합니다.
디메틸아세트아미드(DMAc) 의약품 등급 사양
| 제품명 | 디메틸아세트아미드 |
| 동의어 | DMAc, N,N-디메틸아세트아미드 |
| CAS 번호 | 127-19-5 |
| 분자식 | C₄H₉NO |
| 분자량 | 87.12g/몰 |
| 등급 | 제약 등급 |
| 모습 | 무색 투명한 액체 |
| 분석(GC) | 99.9% 이상 |
| 수분 함량(Karl Fischer) | 0.05% 이하 |
| 산도(아세트산으로서) | 0.003% 이하 |
| 염기성(디메틸아민 등) | 0.002% 이하 |
| 증발 잔류물 | 0.002% 이하 |
| 중금속 | 10ppm 이하 |
| 철(Fe) | 0.5ppm 이하 |
| 색상(APHA) | 10 이하 |
| 밀도(20도) | 0.935 – 0.940g/cm³ |
| 굴절률(20도) | 1.437 – 1.439 |
| 비등점 | 164 – 166도 |
| 인화점 | 66 – 70도 |
제약 산업에서 Dimethylacetamide 용매의 용도는 무엇입니까?
제약 산업에서 Dimethylacetamide의 주요 응용 분야
1. 약물 합성의 반응 용매
제약 산업에서 디메틸아세트아미드 용매의 가장 일반적인 응용 중 하나는 유기 합성을 위한 반응 용매입니다. 다양한 유기 시약 및 촉매를 용해하고, 반응 중간체를 안정화하고, 고온-반응을 지원하는 능력으로 인해 제약 중간체 및 활성 화합물을 합성하는 데 적합합니다.
2. 의약품 중간체 생산
N,N-디메틸아세트아미드 DMAc는 의약품 제조에서 중요한 구성 요소 역할을 하는 의약품 중간체 생산에 광범위하게 사용됩니다. 이는 반응 수율을 향상시키고 반응물 용해도를 향상시킵니다. 수많은 정밀 화학제품 및 API 제조업체는 DMAc를 사용하여 복잡한 중간 반응을 수행합니다.
3. 펩타이드 및 특수 분자합성용매
디메틸아세트아미드 용매는 아미노산 유도체, 촉매 및 특수 시약을 용해시키는 능력으로 인해 펩타이드 및 복잡한 유기 분자를 합성하는 데 자주 사용됩니다.
4. 의약품 공정 개발
약물 R&D 및 공정 최적화 단계에서 DMAc는 실험실 및 파일럿{0}}규모 연구에서 광범위하게 활용됩니다.
일반적인 제약 애플리케이션
| 애플리케이션 | 사용 |
|---|---|
| API 합성 | 반응용매 |
| 제약 중간체 | 반응 매체 |
| 약물 개발 | 실험실 용매 |
| 유기합성 | 극성 비양자성 용매 |
| 공정화학 | 반응 최적화 |
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FAQ
디메틸아세트아미드 용매는 API 생산에 적합합니까?
예, N,N-디메틸아세트아미드(DMAc 또는 DMAC)는 활성 제약 성분(API) 생산, 특히 반응 매질, 추출 용매 및 결정화제로서 적합한 것으로 간주됩니다.
의약품 제조에는 어느 정도의 DMAc 용매 순도가 필요합니까?
일반적으로 높은-순도 등급(일반적으로 99.9%)이 필요합니다.
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| 포장 유형 | 순중량 |
|---|---|
| 스틸 드럼 | 160kg |
| ISO 탱크 | 20~22MT |
| IBC 탱크 | 800~1000kg |
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